Eigenschappen en stabiliteit van tetrahydrofuran

Tetrahydrofuranis een kleurloze transparante vloeistof met een etherachtige geur. Het is mengbaar met water. Het azeotrope mengsel dat uit water bestaat, kan alkaloïden zoals celluloseacetaat en cafeïne oplossen, en de oplosbaarheid ervan is beter dan die van alleen tetrahydrofuran. Algemene organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether, alifatische koolwaterstoffen, aromatische koolwaterstoffen, gechloreerde koolwaterstoffen enz. kunnen goed worden opgelost in tetrahydrofuran. Het is gemakkelijk te combineren met oxidatie om explosieve peroxiden in lucht te vormen. Het is niet corrosief voor metalen en heeft een corrosieve werking op veel kunststoffen en rubbers. Door het lage kookpunt en vlampunt is het gemakkelijk te ontsteken bij kamertemperatuur. Tijdens opslag kan zuurstof in gas reageren met het tetrahydrofuran om explosieve peroxiden te vormen. Peroxiden worden gemakkelijker gevormd onder licht en zonder water. Daarom 0,05% ~ 1% hydrochinon, resorcinol, p-cresol of ferrozout en andere reducerende stoffen worden vaak toegevoegd als antioxidanten om de vorming van peroxiden te remmen. Dit product is weinig giftig en operators moeten beschermende uitrusting dragen.

Chemische eigenschappen:Tetrahydrofurangenereert explosieve peroxiden als gevolg van zelfoxidatie in de lucht. Barnsteenzuur wordt gevormd wanneer salpeterzuur wordt gebruikt voor oxidatie. Onder de katalyse van aluminiumoxide wordt pyrrolidine verkregen door te reageren met ammoniak bij 300 ~ 400 ℃; Tetrahydrothiofeen wordt verkregen door te reageren met waterstofsulfide bij 400 ℃. In aanwezigheid van zinkchloride is het gemakkelijk om 1,4-butaandiol en 1,4-dihalogenide te genereren door de werking van zuur of acylchloride. Onder invloed van licht wordt door chlorering bij kamertemperatuur 2,3-dichloortetrahydrofuran gegenereerd. Het chlooratoom op de tweede positie is zeer actief en kan direct worden vervangen door een alkoxygroep, azijngroep of alkylgroep van Grignard-reagens. Tetrahydrofuran werd bij 270 ℃ gedehydrateerd tot butadieen met zuurfosfaat als katalysator. Tijdens het verwarmen, tetrahydrofuran reageert met waterstofchloridegas om te herschikken in 4-chloorbutanol. In aanwezigheid van aluminiumtrichloride,tetrahydrofuranreageert met lithiumaluminiumhydride om kwantitatief butanol te genereren.