Functionele toepassingen van γ-butyrolacton

γ-butyrolacton, synthetische geur

Maleïnezuuranhydridehydrogeneringsmethode Deze methode is een geavanceerd proces dat in de jaren 70 is ontwikkeld. Het gebruikt een eenfasehydrogeneringsreactie om tetrahydrofuraan te produceren enγ-butyrolactonin elke verhouding. De gebruikelijke verhouding is vier Chlorofuran:γ-butyrolactone=3-4:1. Er zijn veel productiebedrijven, maar de schaal is klein, met een gemiddelde capaciteit van 300t/a. De productiecapaciteit van deze methode is goed voor 30% van de totale binnenlandse productiecapaciteit. 

1,4-Butaandiol dehydrogeneringsmethode De reactor is van het buisvormige type en is gevuld met vlokkoperkatalysator (met zinkoxide als drager). De reactietemperatuur wordt geregeld op 230-240°C. Het ruwe γ-butyrolacton, het reactieproduct, wordt onder verlaagde druk gedestilleerd om het eindproduct te verkrijgen, met een opbrengst van meer dan 77%. 

 Het gebruikt 1,4-butaandiol als grondstof, verhit het eerst voor, reageert met waterstof in aanwezigheid van een koperkatalysator en regelt de temperatuur op 230 tot 240 °C om ruwe olie te verkrijgenγ-butyrolacton, die vervolgens onder verlaagde druk wordt gedestilleerd. 

Tegenwoordig wordt barnsteenzuuranhydride verkregen door hydrogenering met behulp van de maleïnezuuranhydridemethode, waarna het verder wordt gehydrogeneerd en gedehydrateerd om het product te verkrijgen. 

De allylalcoholmethode gebruikt aromatische koolwaterstoffen als oplosmiddelen en rhodiumcomplexen als katalysatoren om allylalcohol en ruw gas (H2+CO) te hydroformyleren en vervolgens de hydrogenering met skeletnikkel te katalyseren om 1,4-butaandiol te verkrijgen, dat vervolgens kan worden geproduceerd. Verkrijgenγ-butyrolactonen coproduceren tetrahydrofuraan. 

Furfuralmethode: DuPont decarbonyleert furfural in waterdamp om furaan te verkrijgen, dat verder wordt geoxideerd om γ-butyrolacton te genereren.

Ethyleenazijnzuurmethode: Ethyleen en azijnzuur worden gekatalyseerd door 120°C MPa en mangaanacetaat of mangaandioxide om eindproducten te produceren.

 β-Formylpropionaatmethode β-formylpropionaat wordt geproduceerd door hydrogenering, reductie, hydrolyse, dehydratie en cyclisatie.