Eigenschappen en stabiliteit van tetrahydrofuraan

Tetrahydrofuraanis een kleurloze transparante vloeistof met een etherachtige geur. Het is mengbaar met water. Het azeotrope mengsel van water kan alkaloïden oplossen zoals celluloseacetaat en cafeïne, en de oplosbaarheid ervan is beter dan die van tetrahydrofuraan alleen. Algemene organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether, alifatische koolwaterstoffen, aromatische koolwaterstoffen, gechloreerde koolwaterstoffen, enz. kunnen goed worden opgelost in tetrahydrofuraan. Het is gemakkelijk te combineren met oxidatie om explosieve peroxiden in de lucht te vormen. Het is niet corrosief voor metalen en heeft een corrosief effect op veel kunststoffen en rubbers. Vanwege het lage kookpunt en vlampunt is het gemakkelijk te ontbranden bij kamertemperatuur. Tijdens opslag kan zuurstof in gas reageren met het tetrahydrofuraan om explosieve peroxiden te vormen. Peroxiden worden gemakkelijker gevormd onder licht en zonder water. Daarom worden 0,05%~1% hydrochinon, resorcinol, p-cresol of ijzerhoudend zout en andere reducerende stoffen vaak toegevoegd als antioxidanten om de vorming van peroxiden te remmen. Dit product is weinig giftig en operators moeten beschermende uitrusting dragen.

Chemische eigenschappen:Tetrahydrofuraangenereert explosieve peroxiden door zelfoxidatie in de lucht. Barnsteenzuur wordt gevormd wanneer salpeterzuur wordt gebruikt voor oxidatie. Onder de katalyse van aluminiumoxide wordt pyrrolidine verkregen door te reageren met ammoniak bij 300~400 ℃; Tetrahydrothiofeen wordt verkregen door te reageren met waterstofsulfide bij 400 ℃. In aanwezigheid van zinkchloride is het gemakkelijk om 1,4-butaandiol en 1,4-dihalide te genereren door de werking van zuur of acylchloride. Onder invloed van licht wordt 2,3-dichloortetrahydrofuraan gegenereerd door chlorering bij kamertemperatuur. Het chlooratoom op de tweede positie is zeer actief en kan direct worden vervangen door alkoxygroep, azijnzuurgroep of alkylgroep van Grignard-reagens. Tetrahydrofuraan werd gedehydrateerd tot butadieen bij 270 ℃ met behulp van zuurfosfaat als katalysator. Tijdens verhitting reageert tetrahydrofuran met waterstofchloridegas om zich te herschikken in 4-chloorbutanol. In aanwezigheid van aluminiumtrichloride,tetrahydrofuraanreageert met lithiumaluminiumhydride om kwantitatief butanol te genereren.